Recommandations intérimaires

Durant la saison estivale, il est possible de faire face à des vagues de chaleur extrême. En lien avec le plan de chaleur extrême du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) et dans le contexte de la pandémie de COVID-19, l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) est appelé à se positionner sur l’utilisation des appareils mobiles de climatisation (ex. : climatiseurs de fenêtre) et des ventilateurs sur pied dans les différents milieux de soins. Il est…

Ce document présente les recommandations concernant les camps de jour (sans hébergement) et les camps de vacances (avec hébergement). Il se limite aux recommandations sur la gestion des cas de COVID-19 et de leurs contacts ainsi que sur la gestion des situations où une personne devient symptomatique pendant sa présence au camp.

Le vaccin Ad26.COV2.S a été développé par la société Janssen en Europe, une filiale de Johnson & Johnson. Ce produit appelé vaccin de Johnson & Johnson contre la COVID-19 a été autorisé par Santé Canada le 5 mars 2021 pour une utilisation chez des personnes âgées de 18 ans et plus en suivant un calendrier à une dose (1). Des recommandations relatives à l’utilisation de ce vaccin ont été émises par le Comité consultatif national sur l’immunisation(2) et un avis spécifique pour l’…

En raison de la situation sanitaire internationale et de son classement par plusieurs organismes sanitaires dont l’Organisation mondiale de la santé (OMS) comme « préoccupant », le Comité d’expert sur la vigie génomique du SRAS-CoV-2 au Québec (CEVG) de l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) recommande d'inclure dès maintenant les variants de lignée B.1.617 (émergence de l’Inde) dans la liste des variants préoccupants du SRAS‑CoV‑2 au Québec. Afin de…

Ce document visait à harmoniser les pratiques des différents partenaires impliqués dans la gestion des décès reliés à la COVID-19. Il n'est plus à jour. Veuillez vous référer aux directives ministérielles

L'objectif de cette fiche est de fournir des recommandations pour une utilisation sécuritaire des APR réutilisables en élastomère en contexte de pénurie d’APR N95 à usage unique durant la pandémie de COVID-19 en milieu de soins.

Quelles sont les mesures de santé publique, et plus particulièrement celles qui concernent la gestion des cas et des contacts, qui devraient être ajoutées ou rehaussées afin de ralentir la transmission des variants du SRAS-CoV-2 sous surveillance rehaussée dans le contexte épidémiologique actuel?

Depuis le début de la pandémie de COVID-19, plusieurs stratégies ont été mises en place afin d’optimiser la disponibilité des appareils de protection respiratoire (APR) chez les travailleurs de la santé (TdeS). Un nouvel APR, le DORMA 99 de la compagnie Dorma filtration, a reçu l’autorisation de Santé Canada en tant que dispositif médical de classe 1. Cet APR a également reçu l’approbation provisoire d’APR par la Comission des normes, de l’équité, de la santé et de la sécurité du travail…

Cette fiche présente les mesures exceptionnelles à considérer pour les équipements de protection individuelle (ÉPI) en situation de pénurie lors de pandémie. Ces stratégies ne doivent pas être utilisées en dehors de la situation pandémique ou lorsque la disponibilité des ÉPI sera revenue à la normale. Elles sont basées sur les connaissances actuelles de la COVID-19 et les avis d’experts et actualisées en fonction des documents et recommandations d’instances nationales et…

À la lumière des constats émis par l’INSPQ dans le document Transmission du SRAS-CoV-2 : constats et proposition de terminologie ainsi que la révision des données de la littérature grise et scientifique, le Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) a révisé ses recommandations concernant l’utilisation du port d’un appareil de protection respiratoire (APR). Le terme APR réfère à tout appareil de protection respiratoire de type N95 ou l’équivalent.

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